• xbxc1

Fenylbutazon injektion 20%

Kort beskrivning:

Fenylbutazon injektion 20%

Varje ml innehåller:
Fenylbutazon……………………………………………………..200 mg
Hjälpämnen (ads.) ………………………………………………………….1 ml

Ckapacitet10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml


cdsvd11 cdsvd10 cdsvd12 cdsvd13

Produktinformation

Produktetiketter

SAMMANSÄTTNING

Varje ml innehåller:
Fenylbutazon................................................................................................................200 mg
Hjälpämnen (ads.)................................................................................................................1 ml

INDIKATIONER

(Peri-)artrit, bursit, myosit, neurit, tendinit och tendovaginit.
Födelsetrauma, impotens hos tjur, muskelskador och smärtsamma skador som kontusioner, deformiteter, blödningar och luxationer hos hästar, nötkreatur, getter, får, svin och hundar.

ADMINISTRERING OCH DOSERING

För intramuskulär eller långsam intravenös administrering.

Hästar: 1–2 ml per 100 kg kroppsvikt.

Nötkreatur, getter, får och svin: 1,25–2,5 ml per 100 kg kroppsvikt.

Hundar: 0,5 ml–1 ml per 10 kg kroppsvikt.

KONTRAINDIKATIONER

Fenylbutazons terapeutiska index är lågt. Överskrid inte den angivna dosen eller behandlingstiden.

Administrera inte tillsammans med andra icke-steroida antiinflammatoriska medel eller inom 24 timmar från varandra.

Använd inte till djur som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom; vid risk för gastrointestinal sår eller blödning; vid tecken på bloddyskrasi eller överkänslighet mot produkten.

BIVERKNINGAR

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan hämma fagocytos och därför bör lämplig samtidig antimikrobiell behandling initieras vid behandling av inflammatoriska tillstånd i samband med bakteriell infektion.

Det finns risk för irritation om injektionen av misstag injiceras under huden under intravenös administrering.

I sällsynta fall har kollaps efter intravenös injektion rapporterats. Produkten bör injiceras långsamt under så lång tid som det är rimligen praktiskt möjligt. Vid första tecken på intolerans bör administreringen av injektionen avbrytas.

ÅTERKÄRSPERIOD

För kött: 12 dagar.
För mjölk: 4 dagar.

LAGRING

Förvaras vid högst 25 ℃. Skyddas mot ljus.


  • Tidigare
  • Nästa: